ホリデー シーズンは、一年で最も素晴らしい時期です。 家族や友人を近くからも遠くからも集めます 祝う 特別な伝統。 休日は呼吸器感染症の季節とも絡み合っています RSVなど、 Iインフルエンザ、 およびCOVID-19。 2020年のホリデーシーズン終了後、 米国 COVID-19で最高のピークを見た ケース。 テストで予想される需要の増加に備えて、在庫は準備されていますか? LaunchWorks には、以下の重要な出荷準備が整ったアイテムがあります。 休暇の需要に備えてラボを準備する そして一歩先を行く:
分子アッセイは、呼吸器検体中の COVID-19 ウイルス RNA の存在を高い感度と特異性で特定します。 ローンチワークスの ワンステップ RT-qPCR マスター ミックス 単一または多重RT-qPCR反応でRNAおよび/またはDNAターゲットを高感度かつ再現可能に検出するように設計されており、パッシブリファレンス色素を必要としません。 2X マスター ミックスは、COVID-19、インフルエンザ A、インフルエンザ B、および RSV を含む呼吸パネル検査の多重検出機能を実証しています。 保存期間は 12 か月で、マスター ミックスは -20°C 以下で保存されます。
購入方法:
- シングル 100 反応チューブ
- 1000 x 10 mL マイクロチューブを含む 1 反応キット
LaunchWorks のバイラル トランスポート メディア (VTM) は、「コロナウイルス 2019 (COVID-19) 公衆衛生上の緊急事態におけるバイラル トランスポート メディアの施行ポリシー」の下で、FDA ガイダンスに従ってリストされています。 VTM は、2 ~ 30°C の温度で最大 24 か月間保管および輸送できます。 VTM および検体収集製品は、呼吸器の臨床サンプルを分解することなく診断ラボに届けるように設計されています。
サンプル コレクション キットに含まれるもの:
- 各 VTM チューブには、3 mL の滅菌フィルター付き LaunchWorks VTM が含まれています。
- バイオハザードバッグ
- 吸収パッド
- NP/OP スワブ
LaunchWorks は企業と提携して、商用の大規模製造向けの診断製品を開発および最適化しています。 すべての LaunchWorks 製品は、ISO 13485 認定システムの下で、cGMP 準拠のプロセスに基づいて製造されています。 さらに、LaunchWorks は、非常に複雑な製品のカスタム パイロット ロット キットの作成から、完全に商品化されたキッティングおよびフルフィルメントまで、幅広いサービスのリストを提供します。
LaunchWorks は、ホリデー シーズン中に COVID-19 と戦う企業をサポートできることを誇りに思っています。 LaunchWorks ファミリーから皆様へ、健康で楽しいホリデー シーズンをお過ごしください。
LaunchWorks が COVID-19 との闘いをどのようにサポートしているかについての詳細は、お問い合わせください。 こちらから.
ローンチワークス:
- FDA登録
- ISO 13485:2016認定
- cGMP準拠
- フルサービス
- 委託メーカー